Дионин   (гидрохлорид этилморфина)   получают   синтетическим путем из морфина. Он представляет собой белый кристаллический      порошок без  запаха, горького вкуса. астворяется в воде (1 : 12),  этиловом     спирте    (1:25), почти не растворяется в диэтиловом эфире и хлороформе.

Дионин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов.

Применение. Действие на организм. По действию на организм дионин близок к кодеину. Он применяется как средство для успокоения кашля, а также используется в офтальмологии в виде капель и мазей.

Обнаружение дионина

Для обнаружения дионина применяют цветные и микрокристаллоскопические реакции, а также метод спектроскопии.

Реакция с реактивом Марки. Несколько капель хлороформной вытяжки выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1-2 капли реактива Марки. При наличии этилморфина появляется зеленая окраска, переходящая в синюю, а затем в сине-фиолетовую.

Реакция с хлоридом ртути (II). Несколько капель хлороформной вытяжки выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты и каплю 5 %-го раствора хлорида ртути (II). При наличии этилморфина через несколько минут появляются бесцветные тонкие призматические кристаллы.

Обнаружение этилморфина по УФ-спектру. Этилморфин в 0,2 н. растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при 285 нм н изгиб при 277 нм.

Отличие этилморфина от морфина. Этилморфин не дает реакции с хлоридом железа (III), йодноватой кислотой (Н10з) и гексацианоферратом (III) калия, которые дает морфин (см. гл. V, §34).